1.2  Deskripsi     contoh     dicatat,     dibandingkan

dengan       spesifikasi        dan       dilaporkan perbedaannya.

1.3  Contoh       non-rutin      dan      kemungkinan

mengubah prosedur perusahaan diidentifikas.

1.4  Saran dari penyelia diminta terkait perbedaan yang    diusulkan dan semua perubahan dokumen yang disetuju.

1.5  Jadwal   dianalisis    sesuai   dengan   prosedur

perusahaan.

2.2 Contoh  disiapkan  sesuai  dengan  persyaratan pengujian.

2.3 Pemeriksaan validasi disiapkan sebagai bagian dari pekerjaan analisis.

3.2    Instrumen dinyalakan dan dikondisikan sesuai dengan prosedur perusahaan.

3.3    Parameter instrumen dioptimalkan untuk contoh dan persyaratan uji yang diperlukan.

3.4    Status kalibrasi instrumen diperiksa dan jika

memungkinkan     dikalibrasi    menggunakan standar dan prosedur yang ditetapkan.

4.2     Pengukuran   dilakukan   untuk   memperoleh data yang andal.

4.3     Instrumen dikembalikan ke kondisi awal atau

dimatikan, jika diperlukan.

5.2       Perhitungan dilakukan dan hasilnya dipastikan konsisten dengan standar atau estimasi dan ekspektasi.

5.3       Hasil    dicatat    dengan    akurasi,    presisi,

ketidakpastian dan satuan yang tepat.

5.4       Kecenderungan data danjatau  hasil dianalisis dan bila ditemukan data yang tidak lazim dilaporkan kepada personel yang tepat.

5.5       Masalah terkait prosedur dan peralatan yang

menyebabkan  data  tidak  lazim  ditemukan dan diatasi.

6.2       Alat pelindung diri dan prosedur keselamatan yang ditetapkan digunakan untuk metode pengujian dan bahan yang akan diuji.

6.3       Limbah yang dihasilkan dan dampak terhadap lingkungan diminimalkan.

6.4       Pemusnahan limbah laboratorium dipastikan keamanannya.

6.5       Peralatan dan bahan  habis  pakai dibersihkan, dirawat dan disimpan sesuai dengan prosedur perusahaan.

7.2       Catatan peralatan dipelihara sesuai dengan prosedur perusahaan.

7.3       Contoh dan dokumentasi dipastikan keamanan, integritas dan ketertelusurannya.

7.4       Hasil analisis dikomunikasikan kepada personil yang tepat.

Bagian ini menjelaskan keterampilan dan pengetahuan yang diperlukan untuk unit ini.

•   Menafsirkan permintaan pelanggan, metode uji dan prosedur secara akurat

•   Menyalakan dan mematikan peralatan secara aman menggunakan prosedur perusahaan

•   Memeriksa status kalibrasijkualifikasi peralatan

•   Mengidentifikasi dan menghitung potensi sumber ketidakpastian

•   Mempersiapkan standar dan contoh secara tepat

•   Memilih dan mengoptimalisasi prosedur dan pengaturan peralatan untuk memenuhi    persyaratan contohjpengujian, seperti pemilihan panjang gelombang maksimum dan posisi burner

•   Mengoperasikan peralatan untuk memperoleh data yang valid dan andal

•   Membuat  penyesuaian  yang  disetujui  pada  prosedur   untuk  contoh  non- rutin

•   Mengenali datajhasil yang tidak lazim

•   Troubleshooting masalah umum dari prosedur analisis dan peralatan

•   Menerapkan  pengetahuan  teoritis  untuk  menginterpretasikan  data  dan membuat kesimpulan yang relevan

•   Merekam dan melaporkan datajhasil

•   Memelihara   keamanan,   integritas   dan   ketertelusuran   dari   contoh   dan dokumentasi

•   Mengikuti  prosedur  kesehatan  dan  keselamatan  kerja  (k3)  dan  prinsip- prinsip good laboratory practice (GLP).

•   Prinsip dan konsep spektrometri yang berkaitan dengan operasi instrumen dan pengujian

•   Hubungan antara struktur kimia dan penyerapan radiasi elektromagnetik.

•   Penanganan bahan kimia dan contoh yang tidak stabil atau berbahaya danjatau bahan biologis yang secara alami bersifat rapuhjlabil

•   Prosedur preparasi contoh

•   Penggunaan spektroskopi untuk analisis kualitatif dan kuantitatif

•   Fungsi dari komponen kunci dari peralatan

•   Menafsirkan permintaan pelanggan, metode pengujian dan prosedur secara akurat;

•   Menghidupkan dan mematikan peralatan secara      aman menggunakan prosedur perusahaan;

•   Memeriksa status kalibrasijkualifikasi peralatan;

•   Menyiapkan standar dan contoh secara tepat;

•   Memilih dan mengoptimalkan prosedur dan pengaturan     peralatan untuk memenuhi persyaratan       contohjpengujian, seperti pemilihan    panjang gelombang maksimum dan posisi burner;

•   Mengoperasikan peralatan untuk mendapatkan data yang valid dan andal;

•   Membuat penyesuaian yang dapat diterima untuk prosedur untuk contoh non-rutin;

•   Mengenali datajhasil yang tidak lazim;

•   Menemukan dan  mengatasi  masalah prosedur dan peralatan analisis yang umum;

•   Menerapkan pengetahuan teoritis untuk menginterpretasikan     data dan membuat kesimpulan yang relevan;

•   Merekam dan melaporkan datajhasil;

•   Memelihara keamanan, integritas dan ketertelusuran contoh dan dokumentasi;

•   Mengikuti prosedur K3 dan prinsip GLP.

Unit kompetensi ini dapat diases dengan:

•   MSL925001A Menganalisis data dan melaporkan hasil

Sumber daya dapat termasuk:

•   Laboratorium standar yang dilengkapi dengan spektrometer,        pereaksi dan peralatan laboratorium yang tepat

•   SOP dan metode uji

•   Kaji ulang datajhasil pengujian yang didapatkan oleh   kandidat dari waktu ke waktu untuk memastikan akurasi, konsistensi dan ketepatan waktu dari hasil

•   Inspeksi dari rekaman pengujian  dan dokumentasi tempat kerja yang dilengkapi oleh kandidat

•   Umpan balik dari rekan sejawat dan penyelia

•   Pengamatan terhadap kandidat dalam menerapkan berbagai teknik spektrometri rutin

•   Pertanyaan lisan atau tertulis dari prinsip dan konsep kimia, teknik spektrometri dan prosedur perusahaan

Dalam semua kasus, asesmen terhadap praktek harus didukung oleh pertanyaan untuk menilai pengetahuan dasar dan  aspek-aspek  kompetensi yang sulit untuk dinilai secara langsung.

Jika memungkinkan, penyesuaian harus dibuat untuk situasi lingkungan kerja dan pelatihan agar mengakomodasi suku, umur,  jenis  kelamin, demografi dan disabilitas.

Tuntutan bahasa, membaca dan menghitung dari asesmen tidak boleh lebih besar dari yang dibutuhkan untuk melakukan unit kompetensi dalam lingkungan kerja.

Manufaktur

Spektroskopi Ultraviolet (UV) adalah teknik yang sensitif untuk mengukur hidrokarbon polisiklik. Karena hidrokarbon polisiklik dianggap karsinogen, Senyawa  tersebut  secara  ketat diatur, dan teknisi yang melakukan pengukuran tersebut harus mengikuti prosedur perusahaan saat menangani contoh. Seorang teknisi yang melakukan analisis tersebut mencatat hasil yang bervariasi. Setelah beberapa kali diskusi dengan ilmuwan laboratorium, ditentukan bahwa bahan standar peka terhadap cahaya dan dapat terdegradasi. Teknisi menyarankan untuk mengubah cahaya dalam ruang kerja menjadi kuning. Ketika pencahayaan berubah, standar tetap stabil dan pengukuran untuk hidrokarbon polisiklik berhasil dilakukan.

Bioteknologi

DNA dapat diekstraksi dari darah manusia untuk diidentifikasi lebih lanjut dari kelainan genetik bawaan, perselisihan garis keturunan atau

Dalam prosedur tersebut, DNA dipisahkan dari hemoglobin dan sel darah, protein dalam plasma dan lemak  dengan  serangkaian  enzim pencernaan dan diekstraksi dengan fenolj kloroform. Langkah pemurnian terakhir melibatkan pengendapan dengan clod etanol dan melarutkan DNA dalam buffer TRIS. Dari 10 mL darah manusia diperoleh hasil sekitar 12-20mg DNA, jika semuanya dalam kondisi baik. Hasil ini ditetapkan  dengan  penyerapan  spektrometri pada panjang gelombang 260 dan 280nm. Kedua panjang gelombang ini digunakan untuk menentukan ekstrak DNA dan tingkat kontaminasi protein. Staf teknis akan melakukan langkah ini sebelum melanjutkan analisis. Hasil yang terlalu kecil akan membuat pengujian lebih lanjut menjadi tidak  praktis dan  polymerase chain reaction (PCR) akan digunakan untuk mengampifikasi DNA dalam contoh.

Pengolahan pangan

Seorang teknisi sedang menentukan jumlah (massa) dari (-karoten) dalam pasta tomat impor. Teknisi mengekstraksi sejumlah diketahui massa pasta ke dalam eter yang  diasamkan, menguapkan pelarut dan mengukur absorbansi dari bahan yang tertinggal dengan spektrometri. Setelah mengacu Panduan Aditif Pangan Australia, teknisi mampu melaporkan  bahwa pasta tomat memenuhi persyaratan standar Australia.

perusahaan

•   Standar nasional dan internasional, seperti:

•   SNI ISOjIEC 17025:2008 Persyaratan umum   untuk kompetensi laboratorium pengujian dan laboratorium kalibrasi

•   WHO Third Edition 2004 Laboratory biosafety manual

•   WHO handbook Good Laboratory Practices (GLP) Quality Practices for regulated Non- clinical Research and Development 2009

•   SNI 19-14001-2005 Sistem manajemen lingkungan – Persyaratan dan panduan penggunaan

•   ISO 9000 series

•   ISO 1000-1998 The international system of units (SI) and its application

•   AS 2134.1-1999 Recommended practice for chemical analysis by atomic absorption spectrometry – Flame atomic absorption spectrometry

•   AS 3753-2001 Recommended practice for chemical analysis by ultraviolet/visible spectrophotometry

•   Eurachem/CITAC Guide CG4 Quantifying uncertainty in analytical measurement

•   Pedoman  Cara  Pembuatan  Obat  yang  Baik  (CPOB) BPOM 2012

•   Jadwal kalibrasi dan pemeliharaan

•   Persyaratan kebersihan, kesehatan dan kesehatan diri Prosedur kualitas data

•   Prosedur perusahaan, SOP dan manual operasi

•   Prosedur perusahaan untuk perekaman dan pelaporan

•   Prosedur menyalakan, mengoperasikan dan mematikan peralatan

•   Panduan untuk tingkat batasan (containment) fisik dan jenis fasilitas

•   Laporan insiden dan kecelakaanjcedera

•   Lembar data keamanan bahan (MSDS)

•   Spesifikasi bahan, produksi dan produk

•   Regulasi dan pedoman pengukuran nasional

•   Prinsip GLP

•   Jadwal produksi dan laboratorium

•   Panduan mutu, peralatan dan manual prosedur

•   Sistem mutu dan proses peningkatan berkelanjutan

•   Persyaratan keselamatan untuk peralatan, bahan atau produk

•   Prosedur pengambilan contoh (pelabelan, preparasi, penyimpanan,      pengangkutan dan pembuangan contoh)

•   Skema, alur kerja dan layout laboratorium

•   Persyaratan K3 perusahaan dan berdasarkan hukum

•   Rekaman persediaan dan inventaris

•   Isi program pelatihan

Prosedur    meminimalkan     limbah,    containment, pengolahan dan pembuangan

•   Ultraviolet-visible (UV-VIS.)

•   Infrared,  termasuk  Fourier  transform  infrared  and near infrared

•   Atomic absorption spectroscopy (AAS)

•   Fluorescence

•   Flame emission spectroscopy

•   Kontrol bahan awal, bahan dalam proses dan produk     jadi (misalnya petroleum, pangan, pertambangan dan manufaktur)

•   Pemantauan   polutan   lingkungan   di   udara,   air, tanah dan tumbuhan

•   Pengujian forensic

•   Analisis obat terapeutik

•   Pengujian diagnostik patologi

•   Penentuan aktivitas enzim

•   Analit kimia rutin, seperti pati, glukosa, DNA, dan produk degradasi terapetik

•   Troubleshooting proses perusahaan

•   Identifikasi setiap bahaya yang berhubungan dengan contoh danjatau bahan kimia

•   Penggilingan, pengadukan, persiapan discs, pengabuan, pelarutan, refluks, ekstraksi, filtrasi, penguapan, presipitasi, sentrifugasi, pengeringan dan pencucian

•   Jika sesuai, setiap kontaminan, ketidakmurnian atau     senyawa penggangu ditentukan dan dihilangkan

•   Sel contoh yang kotor atau terkontaminasi

•   Pemilihan    panjang    gelombang.yang    tidak tepat

•   Permasalahan  dengan  senyawa  pengganggu atau senyawa pengompleks

•   Atomisasi analit yang tidak sempurna

•   Resolusi puncak yang kurang baik

•   Sensitivitas yang kurang baik

•   Perlunya mengencerkan contoh

•   Sengatan listrik

•   Radiasi (UV)

•   Biohazards:

•   Organisme mikrobiologi dan agen pembawanya terkait dengan tanah, udara, air,    darah dan produk  darah, serta jaringan dan cairan manusia atau hewan

•   Mikotoksin

•   Asam (misalnya sulfat dan nitrat)

•   Bahan berbahaya (misalnya logam berat dan pestisida)

•   Hidrokarbon (misalnya fenol, benzena, toluena dan campuran kompleks)

•   Aerosol dari tabung sentrifusa yang rusak dan pemipetan

•   Perlatan gelas yang tajam dan pecah

•   Cairan dan gas yang mudah terbakar

•   Cairan dibawah tekanan, seperti  gas asetilen pada spektrometri serapan atom (aas)

•   Sumber api

•   Proses pengabuan pada suhu tinggi

•   Gangguan atau terhentinya layanan

•   Penggunaan  MSDS

•   Pemberian label pada contoh, bahan kimia, cuplikan contoh  dan bahan berbahaya

•   Penggunaan alat pelindung diri, seperti sarung tangan, kacamata keselamatan dan jas laboratorium

•   Penggunaan ruang asam,  ekstraksi langsung dari uap dan limbah gas

•   Penggunaan peralatan yang tepat, seperti wadah Biohazard, laminar flow cabinets, lemari Biohazard Kelas I, II dan III

•   Penggunaan laboratorium yang terkurung secara       fisik (physical  containment laboratories) kelas PCII, PCIII dan PCIV

•   Penanganan dan penyimpanan semua bahan            dan peralatan berbahaya sesuai dengan  label, MSDS dan instruksi pabrik

•   Semua kegiatan harus  mematuhi persyaratan manajemen K3 dan lingkungan yang dapat diberlakukan sesuai dengan peraturan perundangan negaraj wilayah, persyaratan ini tidak boleh dikompromikan

•   Semua kegiatan  menganggap  adanya potensi             bahaya alami dari sample dan memerlukan standar pencegahan yang akan diterapkan

•   Bila relevan,  pengguna  sebaiknya mengakses dan menerapkan pemahaman industri yang mutakhir dalam pengendalian infeksi yang dikeluarkan oleh National Health and Medical Research Council NHMRC dan Kementerian Kesehatan dan dinas kesehatan.